La bitácora científica de José Carlos Bouso

La semana pasada relatamos la lista de países y estados norteamericanos que, bien han creado legislaciones propias con respecto al uso médico de psiquedélicos, o bien han iniciado propuestas de uno compasivo. El uso compasivo, de acuerdo a la definición de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), consiste en “autorizar el uso de medicamentos en investigación antes de su comercialización en España, para pacientes concretos sin una alternativa terapéutica disponible satisfactoria, que no forman parte de un ensayo clínico y que están en una situación clínica que no permite esperar a que finalice la investigación y los nuevos tratamientos se autoricen.” Esto es, cualquiera a quien no le funcione la medicación disponible en la farmacopea puede solicitar probar un fármaco que su médico considere que puede beneficiarle. Más bien es el médico quien lo pide con el consentimiento del o la paciente. Ese fármaco puede estar en fase de ensayo clínico en otro país o países o incluso puede ser un medicamento autorizado en otro país. Esta normativa, con sus particulares matices, es universal y, por supuesto, aplicable a la salud mental. Y por eso numerosos países, como ya relaté la semana pasada, están utilizando esta vía para la utilización principalmente de MDMA para el Trastorno de Estrés Postraumático (PTSD) y de psilocibina para la depresión, ya que son los medicamentos en fases de ensayo clínico más avanzadas y para los que se cuenta con más evidencia de seguridad y de eficacia. Bien, el Real Colegio de Psiquiatría del Reino Unido ha hecho también una petición a su gobierno para sumarse a la susodicha lista. Y una serie de médicos de paliativos también está reclamando que el gobierno del Reino Unido permita la utilización de psilocibina en los cuidados paliativos.

Hace tiempo que no actualizamos el estado de la cuestión en desarrollo farmacéutico psiquedélico. Os recuerdo que para eso (y otras cosas), Psychedelic Alpha es una fuente inagotable de información. En la cabeza de la carrera por la medicalización estaba la MDMA, seguida de psilocibina y, sorprendentemente, 5-MeO-DMT. Nos hemos llevado la sorpresa de que la LSD, sí, ¡la LSD!, ¡la droga de la locura!, ¡ha sorprasado y ya está en fase 3! Y además para dos indicaciones diferentes: para el tratamiento de la ansiedad generalizada (GAD) y depresión mayor (MD), en ambos casos desarrollados por MindMed con una formulación sublingual. Los resultados de las fases 2 se acaban de publicar tanto para GAD como para MD. La MDMA sigue anclada a la espera de que Lycos therapeutics, que ha cambiado su nombre por Resilient Pharmaceuticals, mueva ficha después de que haya sido inyectada con 50 millones de dólares para continuar con su actividad. Sería un drama que la pobre MDMA, que ya debería llevar más de un año circulando en el mercado farmacéutico legal, se quedara a la cola cerrando el pelotón. Después de haber abierto camino. El futuro no tiene piedad.

Y la agenda se llena de eventos psiquedélicos de aquí a fin de año:

Abruma así que cambiemos de tema. Aprovecha el finde porque la ciencia ha demostrado (como gusta ahora tanto decir) que los lunes son realmente estresantes para el cerebro y para el cuerpo. También que subrayar, tomar notas y garabatear en general un libro mientras lo lees es bueno para tu cerebro. También la ciencia ha estudiado cómo nuestro acento se va amoldando al sitio en el que vives, y esto se ha investigado siguiendo las conversaciones de Taylor Swift a lo largo de su carrera.

Y, antes de irnos, tu libro de cabecera salió a la venta el pasado 25 de septiembre: Medicina psiquedélica. Manual para pacientes, clínicos, usuarios y curiosos. En la editorial Kairós. Que lo disfrutes y lo garabatees. ¡Buen finde y que no te pille el lunes!

ulises.online
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